دکتر محمد علی فقیهی دارای مدرک تخصصی ژنتیک پزشکی، استادیار و عضو ثابت هيئت علمی بخش روانپزشکی و علوم رفتاری دانشگاه میامی و دانشکده میلر آمریکا می باشند. دکتر فقیهی همچنین به عنوان عضو مرکز نو آوری درمانی در انیستیتو ژنتیک انسانی هاسمن در آمریکا مشغول به تحقیقات علمی می باشد. ایشان مدرک دکترای حرفه ای را در سال ۱۹۹۴ از دانشگاه علوم پزشکی شیراز و مدرک تخصصی پی اچ دی را در رشته ژنتیک مولکولار با گرایش انسانی از موسسه کارولینسکا سوئد در سال ۲۰۰۷ دریافت نمود. ایشان فلوشیپ فوق تخصصی در زمینه نروساینس و ژنتیک بیماری های نرودژنراتیو و نرودولوپمنتال و همچنین فلوشیپ فوق تخصصی بیوانفورماتیک و ژنتیک انسانی با توان عملیاتی بالا را در فاصله سالهای ۲۰۰۷ تا ۲۰۱۱ در آمریکا گذرانده است.

دکتر فقیهی در زمینه ژنتیک ریبونوکلویک اسیدهای غیر کد کننده به خصوص گروه آنتی سنس های طبیعی و درگیری این عوامل تنظیمی در بیماریهایی مانند آلزایمر، پارکینسون، مالتیپل اسکلروزیس و سندروم ایکس شکننده پیشگام و صاحب نظر بوده و دارای تالیفات متعدد از جمله ۳ پتنت، ۵ کتاب و ۳۱ مقاله علمی در مجلات معتبر همچون ساینس، نیچر مدیسین، نیچر بیوتکنولوژی، ژنوم بیولوژی می باشند.

دکتر فقیهی در زمینه آنالیز و پردازش داده ها ی ژنومیک صاحب تألیفات و سبک علمی منحصر به فرد بوده و روش های مطمئن پردازش داده های نسل جدید توالی یابی ژنتیکی را ابداع نموده و در مقاله های متعدد علمی خود استفاده نموده اند.

با استعانت از خداوند متعال درمانگاه چند تخصصی ژنتیک دکتر فقیهی واقع در شیراز مستقیماً زیر نظر ایشان فعالیت خود را آغاز نموده است. این مرکز با بهره گیری از آخرین تکنولوژی نسل جدید کشف توالی ژنتیکی آماده ارائه تمامی خدمات ژنتیک به بیماران، خانواده های آنان، جوانان در سن ازدواج، زنان باردار و همچنین ارایه خدمات پیشرفته ملکولی به مراکز علمی و تحقیقاتی دانشگاهی، بیمارستان ها، آزمایشگاه ها و درمانگاه های ژنتیکی خصوصی و دولتی ایران و کشورهای منطقه می باشد.

لیست خدمات آزمایشگاه ملکولی:
نسل جدید توالی یابی ژنتیکی (NGS) توالی یابی نسل جدید برای مصارف بالینی (WES, WGS, Targeted Seq) تعیین توالی به روش سنتی سانجر (Sanger Seq.) بررسی تعدادی کرومزوم های جنین (QF-PCR) تشخیص قبل از تولد بیماری تالاسمی و اختلالات خونی تشخیص ناشنوایی و نابینایی تشخیص بیماری های متابولیک و تک ژنی (PKU, Albinism, G6PDD, …) تشخیص بیماری های تکرار نوکلیوتیدی (Fragile X, ALS, …) تشخیص بیماری های تحلیل برنده عضلانی(SMA, DMD) با روش MLPA تشخیص سرطان ها شامل پستان، تخمدان، ریه و کولون و سایر (BRCA1, BRCA2, …) تشخیص مولکولی استعداد ابتلا به سرطان تعیین دقیق مولکولی HLA با استفاده از نسل جدید توالی یابی ژنتیکی پانل ناقلین برای تشخیص بیماری های نهان در خانواده های دارای ازدواج فامیلی توالی یابی نسل جدید برای مصارف تحقیقاتی، (Methyl Seq, RNA Seq, small RNA) توالی یابی نسل جدید برای مصارف گیاهی و جانوری (Denovo Genome Assembly)